МОЛО : : Московское общество любителей орхидей :: Статьи » Авторские статьи » Мария Жукова. Фрагмипедиумы

http://www.molo.ru/articles,special,1,7.htm


Мария Жукова. Фрагмипедиумы


История рода.
До середины XIX века всех представителей трибы башмачковых (Cypripedioideae) объединяли в единый род Cypripedium. В 1854 году Рейнбах предложил выделить южноамериканские башмачки в отдельный род – Selenipedium. Позднее они были снова объединены в один род с азиатскими башмачками. В 1896 Рольфе разделил трибу на 4 рода – Paphiopedilum, Phragmipedium, Selenipedium и Cypripedium (позднее к ним добавился Mexipedium). На протяжении последующего столетия название рода несколько видоизменялось - Phragmopedilum, Phragmipedilum и даже Uropedium, по названию Uropedium lindenii, описанного Линдли в 1846 году. И только в 1975 году в Международном кодексе ботанической номенклатуры принятом на двенадцатом Международном ботаническом конгрессе в Ленинграде, было окончательно закреплено современное название рода.
Название Phragmipedium происходит от греческого phragma – «разделение, перегородка» и pedilon – «башмачок, туфелька». И указывает на разделенную на три части завязь цветка фрагмипедиума.
В 1831 году бразильским натуралистом монахом-францисканцем Жозе Веллозу был описан первый из представителей современного рода PhragmipediumCypripedium vittatum. К концу XIX столетия были открыты и описаны примерно 20 видов и разновидностей.
В начале 90-х гг. открытие P. besseae возродило интерес к фрагам. В последующие годы были пересмотрены вопросы таксономии и описаны несколько новых видов, включая P. tetzlaffianum, P. fischerii и P. kovachii. На данный момент, последним описаным представителем рода является P. brasiliense, вид близкий к P. vittatum.
Распространение и экологические особенности.
Представители рода Phragmipedium произрастают в тропических областях Центральной и Южной Америки, от южной Мексики и Гватемалы до юга Боливии и Бразилии. Большинство видов растет в горных районах, но некоторые, например P. longifolium, встречаются и на уровне моря.
Виды секции Phragmipedium являются эпифитами или полуэпифитами; в Центральной Америке – от Панамы до Никарагуа они встречаются преимущественно на деревьях, а в Южной Америке произрастают как литофиты на граните, или на земле. Но большинство представителей рода являются наземными или литофитными видами. Они растут в трещинах вулканических скал рядом с источниками проточной воды – горными речками и ручьями. Несколько видов произрастают на известняковых и змеевиковых (серпентиновых) скалах, в частности P.besseae, который встречается на вертикальных утесах рядом с водопадами. Вероятнее всего, малодоступные для человека места обитания явились причиной столь позднего открытия этого вида.
Многие виды Phragmipedium растут на открытых прямому солнцу участках, напримерP. vittatum. Однако, большинство видов предпочитают яркий рассеянный свет, который обеспечивают окружающие деревья.
Фрагмипедиумы произрастают в областях с высокой влажностью воздуха и регулярными тропическими ливнями. В течение засушливых периодов влажность воздуха также остается довольно высокой, на уровне 50-60%, из-за частых горных туманов. Некоторые виды растут на частично затопляемых участках, где вода может застаиваться на несколько дней (P. klotzscheanum). В противоположность этому, эпифитные и литофитные виды секций Phragmipedium и Lorifoliaне переносят застоя воды у корней.
В местах произрастания большинства видов хорошо выражены как сезонные, так и суточные колебания температур. Многие виды хорошо переносят кратковременные снижения температуры до +5-10ºC, а некоторым видам, например P. caudatum такое понижение необходимо для стимуляции цветения.
Морфологические особенности.
Строение цветка фрагмипедиума аналогично пафиопедилуму. Верхний сепалий часто удлиненный, особенно у представителей секции Phragmipedium, и может достигать 40 см в длину, например у P. lindenii. У большинства видов петалии узкие и удлиненные, часто закрученные. У видов секции Phragmipedium, например у P. caudatum, петалии продолжают расти еще несколько дней после раскрытия цветка. Основным отличием в строении цветка является
Цветонос длинный, до 1 метра в высоту, иногда ветвящийся, многоцветковый, с хорошо выраженными прицветниками. В отличие от пафиопедилумов, цветки фрагмипедиумов не увядают на цветоносе, а опадают, часто через очень непродолжительное время после распускания. Но у большинства видов держатся 2-3 недели.
Листья жесткие, кожистые, приподнятые, иногда свисающие. Значительно более длинные и узкие, чем у южно-азиатских родственников, часто осоковидные, например у P. pearcei. У крупных видов секции Phragmipedium взрослое растение может достигать метра в высоту (без учета цветоноса).
Описания отдельных видов.
Вопросы таксономии рода Phragmipedium еще более запутаны, чем у рода Paphiopedilum. Состав и названия секций изменяются, некоторые виды постоянно «кочуют» из секции в секцию. Поэтому в Приложении мы приводим сравнительную таблицу, отражающую изменения в структуре рода за последние 100 лет.
В настоящее время внутри рода выделяют 5 секции.
Секция Phragmipedium включает семь видов. Это крупные растения с длинными, часто опушенными цветоносами и одновременно открывающимися цветками.
Phragmipedium caudatum. Данный вид описан в 1840 году Джоном Линдли на основании гербарных образцов конца XVIII века из Перу. Первые растения были привезены в Европу только в конце 40-х годов XIX века. Это был первый фрагмипелиум, зацветший в Европе, в 1847 году в Англии. Данный вид встречается как эпифит, полулитофит и как наземник. Растение довольно крупное, листья жесткие, до 60 см в длину и до 5 см в ширину. Цветонос высотой 30-65 см несет до 6 цветков. Самая примечательная часть цветка – петалии, достигающие 90 см, желто-зеленые, коричнево-бордовые на концах. Они продолжают расти в течении 4-10 дней после раскрытия цветка. Верхний сепалий узкий и волнистый, свисающий вперед, около 15 см в длину, бледно-желтый с зелеными жилками.Встречается в Перу, Эквадоре и, предположительно, в Колумбии, на высоте 1400-2500 метров над уровнем моря. Как эпифит растет на покрытых мхом ветках на высоте до 25 метров, как полулитофит встречается в трещинах скал, заполненных перегноем, или обитает на земле, на слое мха и на покрытых мхом пнях, соседствуя с папоротниками. Предпочитает яркое рассеянное освещение, без прямого солнца. Это вид скорее умеренного содержания, в местах прозрастания данного вида летом температура колеблется от 13 до 27°C, а зимой может опускаться до +5°C. Цветет чаще всего весной, требует относительно сухого периода покоя. Во время цветения растение рекомендуется помещать в подвесное кашпо или на высокую подставку, т.к. это способствует удлинению петалий. Контанкт петалий с какой-либо поверхностью – субстратом, листьями или подоконником, приводит к остановке их роста.
 
Phragmipedium exstaminodium. Очень редкий исчезающий вид, сохраняющийся только в двух национальных парках Мексики. Был обнаружен в середине XX века и считался пелорической формой P. caudatum, в 1984 был выделен в отдельный вид. Листья до 45 см в длину и 4 см в ширину, верхние листья короче нижних, примерно на 1/3. Опушенный цветонос до 50 см высотой, несет 2 крупных цветка, открывающихся одновременно. Особенностью этого вида является отсутствие стаминодия, благодаря чему он и получил свое название. Эпифит, произрастающий высоко на деревьях и лианах, встречается в высокогорных (выше 1400 метров над уровнем моря) хвойных и листопадных лесах Мексики, на границе с Гватемалой. Цветет с мая по июль.
 
Phragmipedium lindenii. В 1846 году Линдли описал этот вид, выделив его в самостоятельный род – Uropedium, позднее его просоединили к роду Cypripedium, а в 1887 классифицировали как Selenipedium, и только в 1975 году он получил «постоянную прописку» под именем Phragmipedium lindenii. Этот вид всегда приковывал особое внимание исследователей своим строением, нехарактерным для других представителей рода. У P. lindenii вместо губы, являющейся «визитной карточкой» всех башмачков, находится дополнительный петалий, по длине практически равный основным, достигающим 35 см. Долгое время необычная форма цветка считалась закрепленной мутацией. Такое строение цветка приводит к тому, что самоопыление является основным способом генеративного размножения данного вида. P. lindenii широко распространен в Венесуэле, Колумбии и Эквадоре на высоте 1400-2500 метров над уровнем моря. Может расти как эпифит и как наземный и литофитный вид, чаще всего встречается в заполненных перегноем трещинах гранитных скал по берегам горных рек. Предпочитает полутень. Температура летом в местах произрастания держится в интервале 15-27°C, зимой не опускается ниже +10°C.
 
Phragmipedium klotzscheanum. Этот вид обнаружен в 1847 году в Британской Гайане, но первые растения появились в Европе только в 1886 году в коллекции Сандера. Наземный вид, встречающийся в Венесуэле, Гайане и северо-восточной Бразилии на высоте 1100-1400 метров над уровнем моря. Листья до 40 см длиной, 1-1,5 см шириной. Цветонос несет до 5, но чаще 2-3 цветка, верхний сепалий 5 см в высоту, 1,5-2 см в ширину, розовый, с более темными полосами, петалии узкие, слегка закрученные, до 20 см длиной, губа желто-зеленая, иногда с выраженным венозным рисунком. При недостатке света цветок часто приобретает более интенсивную зеленую окраску. Интересной особенностью данного вида является то, что вегетативное размножение явно превалирует над генеративным. Он растет на рыхлом песчаннике по берегам речек в местах, постоянно затопляемых водой в период сезона дождей. В результате этого части ризомы разрываются, уносятся течением реки, и во время сухого сезона приживаются на новом месте.
 
Phragmipedium caricinum.Этот вид был обнаружен в 1846 году в Боливии, и на основе гербарного материала описан Линдли как новый вид - Cypripedium caricinum. Данный вид очень часто путали с близким родственником P. pearcei, и во многих коллекциях он присутствовал именно под этим именем. Полуэпифит, листья до 50 см длиной, до 1,5 см шириной, темно-зеленые сверху, более светлые с обратной стороны. Цветонос до 50 см высотой несет от трех до семи цветков. Верхний сепалий зелено-коричневый, с узкой белой каймой, нижний сепалий полностью покрыт короткими волосками. Петалии зеленоватые у основания, по краям - бордово-коричневые, слегка закручивающиеся, длиной до 20 см. Произрастает в Перу и Боливии.
 
Секция Lorifolia включает четыре вида. Растения от небольших до крупных. Цветонос с последовательно открывающимися, крупными цветками, с длинными, сужающимися (ланцетовидными) петалиями.
Phragmipedium longifolium был обнаружен в конце 40-х гг. XIX века в Панаме и описан Рейнбахом на основе гербарного материала, собранного Варшевичем. Это довольно крупный полуэпифитный или литофитный вид. Листья достигают 60 см в длину, 3-4 см в ширину. Цветонос до 50 см высотой, цветы последовательно открывающиеся, до 11 см в поперечнике. Верхний сепалий довольно узкий, загнутый вперед, желто-зеленый, с венозным рисунком. Петалии слегка закрученные, сужающиеся, 1 см в основании, длиной до 10-12 см, красно-коричневые на концах. Губа желто-зеленая, с бордовым оттенком. Произрастает на каменистых осыпях или на покрытых мхом скалах по берегам ручьев и речек, на высоте до 2000 метров над уровнем моря. Встречается в Коста-Рике, Панаме, Колумбии и Эквадоре. Цветет круглый год, но пик цветения приходится на осень. У этого вида несколько разновидностей, отличающихся строением стаминодия, окраской петалий и размером листьев.
 
Phragmipedium pearcei. Впервые этот вид был привезен в Европу в 1863 году. Листья узкие, до 60 см в длину и примерно 1-1,5 см в ширину. Цветонос до 30 см высотой, может нести до 6 цветков, но одновременно открыто не больше двух. Цветок держится очень непродолжительное время, всего 2-3 дня. Это наземный вид, иногда растущий как полулитофит, встречается в восточной части Эквадора, Перу и Колумбии на высоте до 600 метров над уровнем моря, по берегам небольших речек. Предпочитает хорошо освещенные места, но не прямое солнце. Цветет летом. Существует разновидность P. pearcei var. ecuadorense, которую некоторые источники выделяют в отдельный вид.
 
Phragmipedium hirtziiназван в честь Александра Хиртца, обнаружившего этот вид в горах Эквадора в 1986 году. Это литофитный вид, очень близкий к P. longifolium, отличается от последнего размером, формой листьев, отсутствием волосков на стаминодии и строением петалий. Узкие осоковидные листья, до 25 см длиной, 1 см шириной. Ризома удлиненная, росты располагаются на расстоянии до 12 см друг от друга. Цветонос до 40 см высотой, несет 5-7 последовательно открывающихся цветков. Петалии длинные, свисающие, скрученные до 9 раз. Произрастает в северо-западном Эквадоре и юго-западной Колумбии, на камнях, по берегам рек. Цветение наблюдается круглый год. В местах совместного обитания P. hirtziiи P. longifolium встречается их природный гибрид P. x roethianum.
 
Phragmipedium vittatum, описанный еще в 1841 году, долгое время считался исчезнувшим, но в 1960 году во время строительства новой бразильской столицы были обнаружены новые места обитания данного вида, которые, впрочем, пострадали от освоения территории. Некрупный наземный вид. Листья до 30 см длиной, 2-3 см шириной, темно-зеленые, с желтой каймой и штрихами, пропадающими при недостатке света. Цветонос 30-40 см высотой несет до 6 последовательно открывающихся цветков. Петалии свисающие, скрученные, 12 см длиной, зеленые, с бордовой каймой, более темные на концах, губа зеленая, с коричнево-бордовым оттенком, верхний сепалий до 7 см длиной, иногда свисающий. В настоящее время этот редкий исчезающий вид, произрастает на небольшой территории в центральной Бразилии, на высоте 800-1000 метров над уровнем моря. Встречается на влажных, иногда заболоченных участках, где субстрат не пересыхает полностью даже во время зимнего сухого сезона. Предпочитает влагоемкие субстраты на основе торфа.
 
Секция Platypetalum включает один вид P. lindleyanum с двумя разновидностями, P. lindleyanum var. kaieteurum и P. lindleyanum var. sargentianum, иногда описываемыми как отдельные виды.
Phragmipedium lindleyanum. Этот вид был открыт сэром Робертом Шомбуркгом в ходе экспедици по Гайане и назван в честь Джона Линдли, сделавшего первое подробное ботаническое описание вида. Это крупный полулитофитный и наземный вид. Листья до 70 см длиной, 6 см шириной, с хорошо выраженной желтой каймой. Взрослое, хорошо развитое растение может достигать 1 метра в высоту. Цветонос 70-100 см, иногда разветвляющийся у основания, цветы открываются последовательно, и растение может цвести достаточно продолжительное время. Цветки примерно 7-9 см в поперечнике, светло-зеленые, с красно-коричневыми полосками и прожилками, губа светлее, с хорошо выраженным «венозным» рисунком, петалии длиной до 5 см, более темные на концах. Встречается в Бразилии, Гайане и Венесуэле на высоте 750-2000 метров, растет в заполненных перегноем трещинах на хорошо освещенных участках или в полутени между корнями деревьев. В местах обитания данного вида обычно бывают довольно сильные сезонные колебания окружающих условий. Сухое лето с температурой до +30°C, и дождливая зима со средней температурой +10°C. P. lindleyanum var. kaieteurum отличается более короткими однотонными листьями и строением стаминодия, растет в Гайане и Венесуэле. P. lindleyanum var. sargentianum встречается в Бразилии, отличается от основного вида менее интенсивной окраской цветка и свисающими петалиями.
 
Секция Micropetalum, кроме P. schlimiiи P. besseae, включает P. dalessandroi, который некоторые исследователи не признают отдельным видом и считают разновидностью P. besseae и P. fischerii, считающийся разновидностью P. schlimii. Относительно небольшие растения с тонкими, широкими листьями. Цветонос часто разветвленный, с несколькими последовательно открывающимися цветками. Цветы некрупные, яркие, бутоны покрыты волосками. Петалии короткие и широкие.
Phragmipedium schlimii был обнаружен в 1852 году в Колумбии, и в 1854 привезен в Европу Листья ярко-зеленые, до 35 см длиной, 3-4,5 см шириной. Цветонос до 40 см в высоту, иногда ветвящийся, несет 6-10 небольших, последовательно открывающихся цветков. Данный вид отличается очень большой изменчивостью окраски цветка – от практически белого до ярко-розового и даже красного. У наиболее типичных представителей вида петалии белые, розовым оттенком у основания, губа розовая, стаминодий желтый, с двумя темно-красными пятнами снизу. Многие исследователи отмечают необычайное сходство этого цветка с Paphiopedilum delenatii. Встречается в Колумбии на западных склонах Кордильер на высоте 1200-2000 метров над уровнем моря, произрастает по берегам рек на покрытых мхом гранитных скалах и между корнями деревьев. Летом температура редко поднимается выше 25°C, а зимой не опускается ниже 8°C. Особенностью данного вида является склонность к автогамии (самоопылению), а у некоторых растений возможны и случаи клейстогамии, т.е. самоопыления в закрытом бутоне. По этой причине рекомендуется приобретать цветущие растения данного вида. P. fischeriотличается более округлой формой и лавандовым оттенком цветка. Встречается в Эквадоре на высоте до 1400 метров над уровнем моря.
 
Phragmipedium besseae был обнаружен в 1981 году в Эквадоре, экспедицией флоридского ботанического сада Марии Селби (Marie Selby Botanical Gardens, Sarasota, Florida), и назван в честь Элизабет Бессе, собравшей первые растения. Участники экспедици считали, что обнаружили новое место обитания P. schlimii по другую сторону Анд. Но когда в ботаническом саду распустился первый цветок, их ожидал приятный сюрприз. Произрастает в Перу, Колумбии и Эквадоре на высоте около 1000 метров над уровнем моря. Листья темно-зеленые, полусуккулентные, до 22 см длиной, 4 см шириной. Ризома удлиненная, новые росты появляются выше предыдущих, образуя своеобразную «лестницу», боковые столоны могут достигать 20 см. Цветонос высотой до 60 см, несет до 6, последовательно открывающихся цветков, чаще всего одновременно открыто два цветка. Окраска цветков варьируется от яркой оранжево-красной до кирпично-красной, встречаются экземпляры желтого цвета. В комнатной культуре данный вид практически не образует крупных куртин с многочисленнми розетками, после цветения розетка дает новый рост и отмирает в течение нескольких месяцев.
Phragmipedium dalessandroi. Вид, очень близкий к P. besseae, произрастает в Эквадоре, и долгое время считался эквадорской формой последнего. Главные особенности P. dalessandroi – ветвящийся цветонос с близко расположенными друг к другу прицветниками; отсутствие удлинненной ризомы, новые розетки растут близко друг к другу; губа обычно с желтым оттенком. Также два вида отличаются и строением стаминодия.
 
Открытый в июне 2002 года Phragmipedium kovachiiпервоначально определили в секцию Micropetalum. Но в 2004 году Брэм выделил этот замечательный вид в отдельную секцию Schluckebieria. Наземный вид или литофитный вид. Листья до 60 см в длину, 4-5 см в ширину, блестящие, ярко-зеленые, иногда с желтоватым оттенком сверху, более светлые с нижней стороны. Цветонос до 50 см высотой, несет один-два, а по некоторым данным до четырех цветков. Цветок крупный, до 20 см в поперечнике, красно-фиолетовый, верхний сепалий более светлый, с зеленым оттенком. Пока обнаружено единственное место обитания этого вида, в северо-восточном Перу, на высоте около 2100 метров над уровнем моря, на хорошо освещенных южных и юго-западных склонах известняковых скал.
Гибридизация.
Опыты по гибридизации фрагов были начаты еще в XIX веке, было создано довольно много первичных и вторичных гибридов. Первый гибрид, P. Dominianum, результат скрещивания P. caudatum и P. caricinum, зарегистрирован в 1870 году. Первоначально гибридизация пафиопедилумов и фрагмипедиумов шла практически параллельно, одинаковыми темпами. Но уже в начале XX века интерес к гибридизации фрагмипедиумов стал значительно снижаться. Это связывают с недостаточным разнообразием окрасок и форм внутри рода. Большинство видов имеют довольно «скучную» окраску – различные оттенки коричневого и зеленого цветов. Единственным известным на тот момент фрагом, выделяющимся из этого ряда, был розовый P. schlimii, он и явился основой для большинства наиболее необычных «старых» гибридов.
Гибридизация велась в двух направлениях, - как гибриды на основе P. schlimii, для которых характерны укороченные петалии и розовая окраска, так и гибриды с длинными петалиями, полученные с участием представителей секции Phragmipedium. Джеймс Вейч назвал эти группы группа Седени и группа Доминианум, по названиям первых полученных гибридов в соответствующих группах. Необходимо отметить, что для большинства старых гибридов характерны «латинизированные» названия, еще Сандерс писал о нежелательности такого подхода, так как часто это проводит к путанице видов и гибридов, особенно у начинающих любителей, не вникающих в тонкости таксономии и правильного написания названий.
Наиболее популярные представители этих групп:
Группа Доминианума
P. Dominianum (P. caudatum x P. caricinum)
P. Grande (P. caudatum x P. longifolium)
P.Nitidissimum (P. caudatum var. warscewiczianum x P. Conchiferum)
P.Mauricianum (P. caudatum x P. lindenii)
P.Betheva (P. pearcei x P. caudatum)
P. Conchiferum (P. caricinum x P. longifolium)
 
Группа Седени
P. Sedenii (P. schlimii x P. longifolium )
P. Saundersianum (P. schlimii x P. caudatum)
P. Leucorrhodum (P. schlimii x P. hartwegii)
P. Albanense (P. schlimii x P. hincksianum)
P. Albopurpureum (P. Dominianum x P. schlimii)
P. L' Unique (P. schlimii x P. lindleyanum)
P. Stenophyllum (P. schlimii x P. caricinum)
P. Wössen (P. schlimii x P. richteri )
P. Cardinale (P. Sedenii x P. schlimii)
 
 
В отличие от пафиопедилумов, сложных (комплексных) гибридов у американских башмачков так и не было получено.
Открытие в конце 80-х годов XX века P. besseae возродило интерес к гибридизации фрагов. За последние 20 лет получено много ярких компактных гибридов на основе этого вида. Значительный вклад в современную гибридизацию внес британский фонд Эрика Янга (Eric Young Orchid Foundation), Дональд Уимбер и другие исследователи его группы создают прекрасные полиплоидные гибриды - победители многочисленных выставок. Первый их успех - P. Eric Young (P. besseaex P. longifolium), послужил основой целой серии популярных современных гибридов. От P. besseae они наследуют яркую окраску и более компактные размеры растения, а полиплоидность обеспечивает крупные размеры цветков.
Недавнее обнаружение P. kovachii открывает новые перспективы перед селекционерами. Размер цветка, достигающий 15 см в поперечнике, яркая окраска и нестандартная для представителей рода форма делает этот вид безусловным фаворитом гибридизации следующих десятилетий.
Неоднократно делались попытки получения межродовых гибридов пафиопедилумов и фрагмипедиумов, но единственный опыт, который можно условно назвать успешным, был представлен широкой публике в 1985 году. Это Phragmipaphium (Фрагмипафиум) Hanes 'Magic Bion' (AD/AOS), «родителями» которого являются Paph. stonei и P. Albopurpureum (P. schlimii x P. Dominianum). Однако, многие исследователи сомневаются в том, что это истинный межродовой гибрид, а не продукт партеногенеза Paph. stonei, т.к. хромосомный набор полученного гибрида равен хромосомному набору пафиопедилума (2n=26), и у растения нет никакого внешнего сходства с фрагами. Встречаются и более ранние и более поздние упоминания о попытках создания фрагмипафиумов, на данный момент зарегистрировано 7 гибридов.
Phrphm. Malhouitri (Paph. harrisianum x Phrag. schlimii) 1912
Phrphm. Confusion (Paph. Mem. J H Walker x Phrag. Grande) 1960
Phrphm. Hanes' Magic (Paph. stonei x Phrag. Albopurpureum) 1963
Phrphm. Charming Daughter (Paph. henryanum x Phrag. longifolium) 1995
Phrphm. Fourman's Twilight (Phrag. schlimii x Paph. micranthum) 2002
Phrphm. Fourman's Freckles (Paph. bellatulum x Phrag. schlimii) 2003
Комнатная культура фрагмипедиумов.
Большинство видов фрагмипедиумов относительно легки в культуре и прекрасно будут чувствовать себя в условиях, сходных с пафиопедилумами, за исключением трех важных факторов – pH субстрата и воды, требования к подкормкам и освещенность.
В субстрат не следует добавлять доломитовую муку, мел и прочие подщелачивающие добавки. Большинство представителей рода предпочитают слабокислый субстрат и такую же воду для полива, с pH примерно 5-6. P. besseae и P. schlimii очень чувствительны к качеству воды, повышенное содержание солей вызывает потемнение и усыхание кончиков листьев. Их следует поливать мягкой водой, а для подкормок использовать очень сильно разбавленные растворы удобрения. Удобрять фрагмипедиумы следует несколько чаще, чем пафы. Оптимальным является использование сбалансированного удобрения, разбавленного в 4-8 раз по сравнению с инструкцией, еженедельно в летний период, и раз в 2-3 недели в зимний. Также рекомендуется раз в один-два месяца проливать субстрат дистиллированной водой.
Фрагмипедиумы часто разделяют на 2 условные группы - группа P. caudatum, или «сухая» группа, куда входят представители секции Phragmipedilum и Platypetalum, и группа P. besseae или «влажная» группа, объединяющая P. schlimii,P. besseae и родственные виды.
Требования к освещению у крупных видов группы каудатума аналогичны таковым у пафиопедилумов секции Coryopedilum - яркий рассеянный свет, с некоторым количеством прямого утреннего или вечернего солнца. В отличие от их азиатских родственников, ни один из видов фрагов не растет в полной тени, а в условиях комнатной культуры недостаток света часто является причиной угнетенного цветения у взрослых, хорошо развитых растений. По требованиям к свету фрагмипедиумы группы каудатума значительно ближе к катлеям и гибридам ванд, чем к пафиопедилумам. В условиях средней полосы РФ, даже при наличии южного окна, зимой необходима досветка. Возможной альтернативой является выращивание полностью при искусственном освещении. К сожалению, фрагмипедиумы, особенно крупные виды практически нереально выращивать на стелажах под люминесцентными лампами из-за их внушительных размеров, особенно в цветущем состоянии. Хорошим выходом является использование газоразрядных ламп - металлогалогеновых (МГ) или дуговых натриевых ( ДнаТ). У представителей «влажной» группы требования к свету значительно ниже, они не нуждаются в прямом солнце, и вполне успешно могут расти на восточном или западном подоконнике, или на стелаже под люминесцентными лампами.
Довольно распространенным является выращивание фрагмипедиумов методом полугидропоники. Для этого, как правило, используют неорганические субстраты – керамзит, минеральную вату, лаву или даже мелкую гальку. Растение сажают в обычный горшок без дренажа, ставят в глубокое блюдце, примерно на 1/3 высоты горшка, и заполняют его водой. Безусловно, это применимо только для наземных и литофитных видов, эпифитные виды группы каудатума, такие как P. exstaminodium, не переносят застоя воды у корней.
Как правило, фрагмипедиумы хорошо переносят пересадку, и их рекомендуется пересаживать ежегодно, особенно виды с удлиненной ризомой, растущие «лесенкой». В частности, P. besseae не образует корней на молодых ростах, если они не достигают субстрата. Если для пафиопедилумов чаще используются небольшие горшки, диаметром 10-15 см, то для фрагов необходима более крупная тара, горшок объемом 5-7 литров вполне обычен для взрослого, хорошо развитого растения. Для видов группы каудатума рекомендуют использовать субстраты с большим содержанием коры или кокосовых чипсов, хорошо просыхающие и воздухопроницаемые. Для группы бесса подходят влагоемкие субстраты с добавками сфагнума, минеральной ваты и торфа. При частом поливе и высокой влажности кора может покрываться плесенью, поэтому предпочтительнее использовать неорганические субстраты.
 
 
Субстраты
№1
9 частей коры средней фракции
3 части крупного перлита
3 части древесного угля
3 части рыхлого торфа или безземельного грунта на основе торфа
на 1 литр субстрата добавить 1/2 -1 чайную ложку костной муки
для влаголюбивых видов можно добавить 1-3 части минеральной ваты
 
№2
3 части коры средней фракции
1 часть коры мелкой фракции
1 часть древесного угля
1 часть перлита
по желанию: можно добавить порезанного волокна папоротника или сфагнума
 
№3
3 части сфагнума (предпочтительно чилийского или новозеландского)
1 часть вулканической лавы
1 часть крупного перлита
по желанию: 1 часть порезанного волокна папоротника
 
№4
6 частей коры средней фракции
3 части порезанного сфагнума
1 часть крупного перлита
1/2 часть древесного угля
 
№5
3 части коры средней фракции
3 части крупного перлита
2 части порезанного сфагнума
 
№6
Субстрат основе кокосовых чипсов
6 частей средних чипсов
2 части диатомита
и/или
2 части крупного перлита
1 часть угля
 
№7
Субстрат основе кокосовых чипсов
3 части средних чипсов
3 части диатомита/пемзы/керамзита
3 части угля
 
Использованная литература.
1. Cash C., The Slipper Orchids, Portland, 1991
2. Cribb P., Phragmipedium kovachii, The Board of Trustees of the RBG, Kew, 2005, pp 8-11.
3. Mayr H. Orchid names and their meanings, Vaduz, 1998
4. Pridgeon A., Cribb P., Chase M. Genera Orchidacearum, vol.1, Oxford, 1999
5. Van der Pijl L., Dodson C.H. Orchid flowers. Their pollination and evolution, 1969
6. Botanica's Pocket Orchids, Whitecap, 2004
И общедоступные интернет-источники.
 
Примечания.
Автогамия (от авто...- «само...» и греческого gámos — брак) - самоопыление и самооплодотворение у высших растений.
Клейстрогамия (от греч. kleistos – запертый и gámos - брак) - самоопыление и самооплодотворение в нераскрывающихся цветках.